الرئيس الحالى والنواب الحاليين للمركز
- استاذ دكتور حسين درويش قائم بعمل رئيس المركز القومى للبحوث
- معهد بحوث الصناعات الكيماوية غير العضوية والموارد المعدنية
- قسم أبحاث الزجاج
- الأستاذ الدكتور/ ممدوح معوض
- معهد بحوث الهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية
- قسم الكيمياء الحيوية
- استاذ دكتور حسين درويش
- معهد بحوث الصناعات الكيماوية غير العضوية والموارد المعدنية
- قسم أبحاث الزجاج
SCOPUS
| Short Name | Arabic Name | Institute | Title | Source Title | ISSNFULL | Evaluation Year |
|---|---|---|---|---|---|---|
| El-Ghonemy, Dina Helmy | دينا حلمى ابراهيم الغنيمى | معهد بحوث الهندسة الوراثية والبيوتكنولوجى | Improvement of lipid production from an oil-producing filamentous fungus, Penicillium brevicompactum NRC 829, through central composite statistical design | Annals of Microbiology | 15904261 | 2017 |
| Temtamy, Samia Ali Li | ساميه على محمد التمتامى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Cytoskeleton and nuclear lamina affection in recessive osteogenesis imperfecta: A functional proteomics perspective | Journal of Proteomics | 18743919 | 2017 |
| Afifi, Hanan Hosny | حنان حسنى عفيفى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Lipoid proteinosis: A clinical and molecular study in Egyptian patients | Gene | 3781119 | 2017 |
| El-Bassyouni, Hala Tabie | هاله التابعى احمد البسيونى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Serum soluble receptor of advanced glycation end products and risk of metabolic syndrome in Egyptian obese women | EXCLI Journal | 16112156 | 2017 |
| El-Bassyouni, Hala Tabie | هاله التابعى احمد البسيونى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Association of vitamin D receptor gene polymorphism (VDR) with vitamin D deficiency, metabolic and inflammatory markers in Egyptian obese women | Genes and Diseases | 23523042 | 2017 |
| Zaki, Maha S. | مها سعد على زكى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Homozygous Mutations in TBC1D23 Lead to a Non-degenerative Form of Pontocerebellar Hypoplasia | American Journal of Human Genetics | 29297 | 2017 |
| Zaki, Maha S. | مها سعد على زكى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | A homozygous founder mutation in TRAPPC6B associates with a neurodevelopmental disorder characterised by microcephaly, epilepsy and autistic features | Journal of Medical Genetics | 222593 | 2017 |
| Zaki, Maha S. | مها سعد على زكى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | PGAP3-related hyperphosphatasia with mental retardation syndrome: Report of 10 new patients and a homozygous founder mutation | Clinical Genetics | 99163 | 2017 |
| El-Kamah, Ghada | غاده يوسف محمد القماح | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Lipoid proteinosis: A clinical and molecular study in Egyptian patients | Gene | 3781119 | 2017 |
| Aglan, Mona Sabry | منى صبرى احمد محمد عجلان | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Cytoskeleton and nuclear lamina affection in recessive osteogenesis imperfecta: A functional proteomics perspective | Journal of Proteomics | 18743919 | 2017 |
| Otaify, Ghada A. | غاده احمد حسن احمد عطيفى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Cytoskeleton and nuclear lamina affection in recessive osteogenesis imperfecta: A functional proteomics perspective | Journal of Proteomics | 18743919 | 2017 |
| Otaify, Ghada A. | غاده احمد حسن احمد عطيفى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | PGAP3-related hyperphosphatasia with mental retardation syndrome: Report of 10 new patients and a homozygous founder mutation | Clinical Genetics | 99163 | 2017 |
| Issa, Mahmoud Y. | محمود يسرى مصطفى عيسى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Homozygous Mutations in TBC1D23 Lead to a Non-degenerative Form of Pontocerebellar Hypoplasia | American Journal of Human Genetics | 29297 | 2017 |
| Issa, Mahmoud Y. | محمود يسرى مصطفى عيسى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | PGAP3-related hyperphosphatasia with mental retardation syndrome: Report of 10 new patients and a homozygous founder mutation | Clinical Genetics | 99163 | 2017 |
| Issa, Mahmoud Y. | محمود يسرى مصطفى عيسى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | A homozygous founder mutation in TRAPPC6B associates with a neurodevelopmental disorder characterised by microcephaly, epilepsy and autistic features | Journal of Medical Genetics | 222593 | 2017 |
| Aboulezz, Eman H.A. | ايمان حسن انور ابو العز | شعبه بحوث طب الفم والاسنان | The effect of three different biomaterials on proliferation and viability of human dental pulp stem cells (in-vitro study) | Open Access Macedonian Journal of Medical Sciences | 18579655 | 2017 |
| Rahman, Amany Hosny Abdel | امانى حسنى محمد عبدالرحمن | معهد البحوث الطبية | Peroxisome proliferator-activated receptor-γ polymorphism (rs1801282) is associated with obesity in Egyptian patients with coronary artery disease and type 2 diabetes mellitus | Journal of Genetic Engineering and Biotechnology | 1687157X | 2017 |
| Amr, Khalda | خالده سيد محمد السيد عمرو | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Lipoid proteinosis: A clinical and molecular study in Egyptian patients | Gene | 3781119 | 2017 |
| Amr, Khalda | خالده سيد محمد السيد عمرو | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Association of vitamin D receptor gene polymorphism (VDR) with vitamin D deficiency, metabolic and inflammatory markers in Egyptian obese women | Genes and Diseases | 23523042 | 2017 |
| Mosaad, R. M. | رحاب مصطفى محمد مسعد | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | MTDH and MAP3K1 are direct targets of apoptosis-regulating miRNAs in colorectal carcinoma | Biomedicine and Pharmacotherapy | 7533322 | 2017 |
All Rights Reserved @NRC Created by Twasol Solutions