الرئيس الحالى والنواب الحاليين للمركز
- استاذ دكتور حسين درويش قائم بعمل رئيس المركز القومى للبحوث
- معهد بحوث الصناعات الكيماوية غير العضوية والموارد المعدنية
- قسم أبحاث الزجاج
- الأستاذ الدكتور/ ممدوح معوض
- معهد بحوث الهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية
- قسم الكيمياء الحيوية
- استاذ دكتور حسين درويش
- معهد بحوث الصناعات الكيماوية غير العضوية والموارد المعدنية
- قسم أبحاث الزجاج
SCOPUS
| Short Name | Arabic Name | Institute | Title | Source Title | ISSNFULL | Evaluation Year |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Mostafa, Elsayed Eliwa | السيد عليوه مصطفى على | معهد بحوث الهندسة الوراثية والبيوتكنولوجى | Purification and characterization of a novel thermo stable L-methioninase from Streptomyces sp. DMMMH4 and its evaluation for anticancer activity | Journal of Applied Pharmaceutical Science | 22313354 | 2016 |
| Afifi, Hanan Hosny | حنان حسنى عفيفى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Expanding the mutation and clinical spectrum of Roberts syndrome | Congenital Anomalies | 9143505 | 2016 |
| Zaki, Maha S. | مها سعد على زكى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Mutations in MBOAT7, Encoding Lysophosphatidylinositol Acyltransferase I, Lead to Intellectual Disability Accompanied by Epilepsy and Autistic Features | American Journal of Human Genetics | 29297 | 2016 |
| Abdel-Salam, Ghada M H | غاده محمد الحسينى عبدالسلام | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Expanding the mutation and clinical spectrum of Roberts syndrome | Congenital Anomalies | 9143505 | 2016 |
| El-Gammal, Mona A. | منى عبد الرازق محمد حسن الجمال | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Identification of NR5A1 mutations and possible digenic inheritance in 46,XY gonadal dysgenesis | Sexual Development | 16615425 | 2016 |
| EL-Shenawy, Hanna M. | هناء محمد محمد الشناوى | شعبه بحوث طب الفم والاسنان | The effectiveness of low-level laser on postoperative pain and edema in secondary palatal operation | International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology | 1655876 | 2016 |
| Mekkawy, Mona K. | منى محمد كمال مكاوى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Identification of NR5A1 mutations and possible digenic inheritance in 46,XY gonadal dysgenesis | Sexual Development | 16615425 | 2016 |
| Eid, Maha Mohamed | مها محمد عبد الحميد عيد | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Expanding the mutation and clinical spectrum of Roberts syndrome | Congenital Anomalies | 9143505 | 2016 |
| Eid, Maha Mohamed | مها محمد عبد الحميد عيد | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Hepatitis C virus and schistosomiasis as a causative factor for hTERT amplification in hepatocellular carcinoma | Gene Reports | 24520144 | 2016 |
| Eid, E. O. | علا محمد عبد الحميد عيد | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Hepatitis C virus and schistosomiasis as a causative factor for hTERT amplification in hepatocellular carcinoma | Gene Reports | 24520144 | 2016 |
| Essawi, Mona Lotfi | منى لطفى محمود عيسوى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Identification of NR5A1 mutations and possible digenic inheritance in 46,XY gonadal dysgenesis | Sexual Development | 16615425 | 2016 |
| Amr, Khalda S. | خالده سيد محمد السيد عمرو | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Gene expression of FOXP3 and TGF-β1 in the blood of patients with mycosis fungoides, a hospital-based case-control study | Journal of the Egyptian Women's Dermatologic Society | 16871537 | 2016 |
| Amr, Khalda | خالده سيد محمد السيد عمرو | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Genetic susceptibility for insulin resistance among Egyptian women | Journal of Genetic Engineering and Biotechnology | 1687157X | 2016 |
| Amr, Khalda | خالده سيد محمد السيد عمرو | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | APOA1 polymorphisms in relation to lipid profiles in hypercholesterolaemiac Egyptian adolescent females | Journal of Chemical and Pharmaceutical Research | 9757384 | 2016 |
| Amr, Khalda Sayed | خالده سيد محمد السيد عمرو | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Evaluation of the correlation between serum levels of vitamin D and vitamin D receptor gene polymorphisms in an Egyptian population | International Journal of Dermatology | 119059 | 2016 |
| Gaber, Khaled R. | خالد رمزى حسن جابر | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Expanding the mutation and clinical spectrum of Roberts syndrome | Congenital Anomalies | 9143505 | 2016 |
| Farag, Mona K. | منى كمال فرج خليل | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Expanding the mutation and clinical spectrum of Roberts syndrome | Congenital Anomalies | 9143505 | 2016 |
| Kholoussi, Shams Mohamed | شمس محمد خلوصى اسماعيل | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Association between serum monocyte chemoattractant protein 1 concentration and lipid parameters in obese women | Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences | 9758585 | 2016 |
| Raouf, Haiam Abdel | هيام عبد الرؤوف شعبان محمود | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Association between serum monocyte chemoattractant protein 1 concentration and lipid parameters in obese women | Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences | 9758585 | 2016 |
| Helwa, Iman Aly | ايمان على محمد حلوه | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Association between serum monocyte chemoattractant protein 1 concentration and lipid parameters in obese women | Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences | 9758585 | 2016 |
All Rights Reserved @NRC Created by Twasol Solutions